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相關(guān)文獻(xiàn)
技術(shù)介紹
技術(shù)介紹 數(shù)據(jù)分析 經(jīng)典案例 常見問題
技術(shù)簡(jiǎn)介
真菌完成圖使用三代測(cè)序技術(shù)，對(duì)真菌基因組進(jìn)行單分子測(cè)序，利用生物信息學(xué)算法進(jìn)行拼接、組裝，獲得完整真菌基因組圖譜。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
1、無GC偏好性，對(duì)于GC%正常菌株和異常菌株，PacBio RS II平臺(tái)均可獲得高質(zhì)量測(cè)序數(shù)據(jù)；
2、可大幅度提高組裝長(zhǎng)度，提高contig長(zhǎng)度；
3、可同時(shí)獲得完整的質(zhì)?；蚪M序列。
樣本要求
樣品濃度：DNA≥50ng/μl；樣品總量：DNA≥10μg
實(shí)驗(yàn)周期
50天
生因生物分析團(tuán)隊(duì)已完成上千個(gè)項(xiàng)目的個(gè)性化數(shù)據(jù)分析，依托Illumina Hiseq 2000、Hiseq 4000、Hiseq Xten、PacBio RS II等測(cè)序平臺(tái)，可為研究者提供多樣化的測(cè)序和個(gè)性化的數(shù)據(jù)分析服務(wù)。多篇文獻(xiàn)發(fā)表在Nature、Science、Cell等頂級(jí)期刊，平均影響因子達(dá)到6。
