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相關(guān)文獻(xiàn)
技術(shù)介紹
技術(shù)介紹 數(shù)據(jù)分析 經(jīng)典案例 常見問題
技術(shù)簡介
16S/18S rDNA是編碼原/真核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列，該區(qū)域分為保守區(qū)和高變區(qū)，能夠反映生物物種間的差異和親緣關(guān)系。微生物多樣性分析是對微生物群落提取全部基因組DNA，通過對基因組中16S/18S/ITS PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行高通量測序，進(jìn)而通過生物信息學(xué)分析，研究微生物物種的種類、豐度等信息。該技術(shù)對于研究微生物與環(huán)境的關(guān)系，環(huán)境治理和微生物資源的利用有著重要的意義。
技術(shù)優(yōu)勢
1、無需對微生物進(jìn)行分離培養(yǎng)，直接提取微生物群落總RNA；
2、可同時鑒定幾乎所有的微生物種類；
3、相比于宏基因組測序，該技術(shù)有針對性測序，可對目標(biāo)區(qū)域高深度測序；
4、靶向測序，成本較低，可方便進(jìn)行大樣本的研究。
樣本要求
樣品濃度 DNA≥50ng/μl；樣品總量 DNA≥10μg
實(shí)驗(yàn)周期
50天
生因生物分析團(tuán)隊(duì)已完成上千個項(xiàng)目的個性化數(shù)據(jù)分析，依托Illumina Hiseq 2000、Hiseq 4000、Hiseq Xten、PacBio RS II等測序平臺，可為研究者提供多樣化的測序和個性化的數(shù)據(jù)分析服務(wù)。多篇文獻(xiàn)發(fā)表在Nature、Science、Cell等頂級期刊，平均影響因子達(dá)到6。
